来源:墨尔本生活资讯
网络世界,什么千奇百怪的东西都有,大部分时候当我们看到一张猎奇的图片,只会一笑而过。
然而几年前,一位澳洲女子在网上看到了一张可怕的照片,她却认真了。
随后发生的事情彻底改变了两个人的一生。
那天,生活在墨尔本的Fatima Baraka在网上滑到一张照片。照片上的小男孩看起来几乎不像真人,把她吓了一大跳——这个男孩没有脸。
这样一副丑怪得如同小恐龙的样子,并没有把Fatima吓得扔下鼠标关掉网页,却让她产生了好奇。
虽然他没有眼睛,喉咙也无法发出声音,可是邻居家4岁的小姐姐却一直很喜欢和他一起玩。
那段时间,她本人刚刚确诊了乳腺癌。化验、化疗、手术的痛苦,让她敏感地对小Yahya的经历同病相怜。
她说,“透过Yahya的照片,我看到的是一个美丽的灵魂,他值得像正常人一样享受生活的快乐。”
寻遍世界,原来奇迹就在家门口
从墨尔本到摩洛哥的小镇,足足好几天的舟车劳顿。但刚刚从癌症的痛苦里恢复过来的Fatima满脑子想的只是,该给Yahya带个什么礼物?
临行时她决定带上一个小考拉玩偶。
这一刻她知道,就算自己倾尽全副身家,也要给这个孩子一个未来。
访遍世界名医,所有人都告诉Fatima:这是不可能完成的手术,硬来只会让小Yahya丧命,我们不做。
做这个手术最好的医生就在那儿啊…
几经波折,她终于找到了这位业界传奇的颅面整形专家——在墨尔本皇家儿童医院工作的Tony Holmes教授!
Holmes教授的团队是全世界最顶尖的颅面专家团队。不少人可能还记得,2006年,一对连体婴儿的分离手术让全世界为之揪心,而手术的成功更是标志着人类医学水平的新台阶;
胆大,心细,技艺高超
然而,这一次的情况与之前所有的都不一样。以前的手术就算失败率很高,但不手术就会死,只能搏一搏;这次,小男孩Yahya并没有生命危险,带着一张残缺的脸,至少现在并不影响他的生活。
他要让小Yahya拥有一个正常的鼻子,甚至闻到花香;他要让小Yahya感受到嚼口香糖的快感;他要让小Yahya说得出话来;他要让小Yahya开朗地交更多朋友…
他是小Yahya唯一的希望,他绝不辜负这个小小生命。
虽然他不哭不闹,还能快乐地玩秋千,爸爸妈妈和Fatima的眼眶却没干过。
有了充足的皮肤,手术很快开始。手术最难的部分就在于,医生们要打开Yahya的颅骨,先把脑部与头骨充分剥离,然后切割颅骨,调整位置并重新定型……
医生们小心翼翼、一丝不苟,整个手术过程中大气都不敢出。
在第19个小时,小Yahya的手术终于完成了。此刻,他的体内已经有一半血液都是别人捐的。
这场手术,对所有人都是一次巨大的挑战。
Fatima经历了墨尔本-摩洛哥-世界各国-墨尔本的马拉松,以无数金钱和时间作为代价,完成了一场心灵的救赎;
当时,她只得到了墨尔本一个小型公益组织的支持。他们为Yahya募捐到了一笔钱,但绝对覆盖不了巨额的手术费。Fatima咬咬牙心想:先斩后奏!大不了砸锅卖铁!
在澳洲,外科医生的时薪高到难以想象,这不仅仅是19个小时的工作量,更是前期无数个日夜的苦思方案和可行性研究,后期长达几年的康复与监控……
但为了让这个小天使更好地活下去,这群白衣天使没有一秒犹豫。
这是所有医生们纯粹的喜悦,他们发自内心地祝福一个孩子的新生,他们已经把自己最好的都给了他。
一个样貌奇特的孩子,当全世界都看到他没有脸,只有一个远在天边的澳洲女人看见他的可爱,从此两个陌生的灵魂间结成了深深的羁绊。
她自愿成为他第二个母亲,努力用自己并不坚实的臂膀守护他。
是这群善良、勇敢又聪明的澳洲叔叔阿姨,教会了他人生最重要的一课,那就是,没有一个生命是丑陋的,没有一个孩子应该郁郁寡欢地躲在角落。
原来,当你笑起来,全世界都会和你一起笑;原来,阳光照在你的脸上,也很美。
今天的澳洲,给全世界上了一课,那就是——成全一个生命的快乐。