死亡率持续高得反常！最新研究：可能和疫苗有关
自疫情爆发三年来，美国和其他西方国家一直在持续出现的“前所未有”的过量死亡人数。
这种情况可能部分归因于新冠疫苗【相关阅读:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】的接种，近期一项新研究表明了这一点。
来自荷兰阿姆斯特丹自由大学的科学家们分析了47个西方国家的死亡率数据，
发现自2020年以来，尽管新冠疫苗【相关阅读:真正的大流行才刚刚开始，它是年轻人因新冠疫苗而引发的心脏病发作】已广泛接种，社会指导和各种公共限制与防控措施也已实施，但是，过量死亡率仍然“居高不下”。
研究人员在发表在BMJ Public Health（英国医学杂志）上的这项研究中表示这一趋势引发了严重担忧。
并且还敦促政府领导人和决策者 “彻底调查持续过量死亡背后的原因”。
研究人员在报告中写道：尽管提供了新冠疫苗以防止人们因新冠病毒而遭受疾病和死亡，但也记录了很多的不良事件。
报告称：在西方世界的各个官方数据库中，医疗专业人员和普通人都报告了接种疫苗【相关阅读:专家爆惊人内幕：接种疫苗，你有更大的可能会死于病毒】后发生的严重伤害和死亡事件。
研究人员补充说：在疫情期间，政客和媒体每天都强调每一个新冠死亡案例的重要性，每条生命都应该通过防控措施和新冠疫苗来保护。
而在疫情之后，同样的道德标准也应该适用。
研究发现：自2020年以来，澳洲、美国和欧洲共计超过300万的过量死亡人数。其中，其中超过100万人在疫情高峰期的2020年死亡。
但随后几年的数字仍然很高，2021年有120万人，2022年有80万人。
这些死亡人数包括直接与病毒相关的死亡，以及 “应对病毒传播和感染的健康策略的间接影响”。
研究人员还表示：疫苗的严重副作用也被记录在案，包括缺血性中风、急性冠状动脉综合征和脑出血。
这种普遍性阻碍了临床怀疑，并因此阻碍了将其检测为疫苗不良反应的能力。
研究报告发现：“风险因素”在疫苗的临床试验中大量存在。
报告称：对mRNA新冠疫苗的安慰剂对照、III期随机临床试验的二次分析显示，辉瑞试验中的疫苗组严重不良事件风险增加了36%。
Moderna试验中疫苗接受者的严重不良事件风险也增加了6%。
根据定义：严重不良事件是指导致死亡、威胁生命、需要住院（或延长住院时间），以及导致持续/显著的残疾/无能力、涉及先天异常/出生缺陷或包括医疗判断认为的重要事件。
澳洲统计局的数据表明：在2022年上半年澳大利亚的死亡人数比平均水平多了约17%，（13,526人），但官员和专家们否认这与疫苗本身有关。
在2022年10月向RMIT的FactLab发表的声明中，负责监管澳洲疫苗使用的治疗用品管理局（TGA）表示：尽管死亡人数有所增加，但自动得出疫苗导致这些死亡的结论是错误且不科学的。
TGA说：没有可信的证据表明新冠疫苗导致了澳大利亚或海外的过量死亡。
来自澳洲精算师协会和墨尔本大学人口与全球健康学院的专家也支持这一说法。
不过，BMJ Public Health的研究指出，许多海外机构已经报告并记录了新冠疫苗与发病率之间的联系。
研究称：医疗专业人员和普通人都向西方世界的各种官方数据库，
如美国的VAERS、欧盟的EudraVigilance和英国的Yellow Card Scheme，
报告了接种疫苗后发生的严重伤害和死亡事件。
比较新冠mRNA疫苗和流感疫苗的不良事件报告的研究发现，新冠疫苗的严重不良反应风险更高。
这些反应包括心血管疾病、凝血、出血、胃肠道问题和血栓。
报告称：许多研究报告指出，新冠疫苗接种【相关阅读:专家爆惊人内幕：接种疫苗，你有更大的可能会死于病毒】可能诱发心肌炎、心包炎和自身免疫性疾病。
一些尸检也将心肌炎、脑炎、免疫性血栓性血小板减少症、颅内出血和弥漫性血栓归因于新冠疫苗接种。
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