死亡率持續高得反常！最新研究：可能和疫苗有關
自疫情爆發三年來，美國和其他西方國家一直在持續出現的「前所未有」的過量死亡人數。
這種情況可能部分歸因於新冠疫苗【相關閱讀:顯微鏡學家發表對四家疫苗公司的成分分析】的接種，近期一項新研究表明了這一點。
來自荷蘭阿姆斯特丹自由大學的科學家們分析了47個西方國家的死亡率數據，
發現自2020年以來，儘管新冠疫苗【相關閱讀:真正的大流行才剛剛開始，它是年輕人因新冠疫苗而引發的心臟病發作】已廣泛接種，社會指導和各種公共限制與防控措施也已實施，但是，過量死亡率仍然「居高不下」。
研究人員在發表在BMJ Public Health（英國醫學雜誌）上的這項研究中表示這一趨勢引發了嚴重擔憂。
並且還敦促政府領導人和決策者 「徹底調查持續過量死亡背後的原因」。
研究人員在報告中寫道：儘管提供了新冠疫苗以防止人們因新冠病毒而遭受疾病和死亡，但也記錄了很多的不良事件。
報告稱：在西方世界的各個官方資料庫中，醫療專業人員和普通人都報告了接種疫苗【相關閱讀:專家爆驚人內幕：接種疫苗，你有更大的可能會死於病毒】后發生的嚴重傷害和死亡事件。
研究人員補充說：在疫情期間，政客和媒體每天都強調每一個新冠死亡案例的重要性，每條生命都應該通過防控措施和新冠疫苗來保護。
而在疫情之後，同樣的道德標準也應該適用。
研究發現：自2020年以來，澳洲、美國和歐洲共計超過300萬的過量死亡人數。其中，其中超過100萬人在疫情高峰期的2020年死亡。
但隨後幾年的數字仍然很高，2021年有120萬人，2022年有80萬人。
這些死亡人數包括直接與病毒相關的死亡，以及 「應對病毒傳播和感染的健康策略的間接影響」。
研究人員還表示：疫苗的嚴重副作用也被記錄在案，包括缺血性中風、急性冠狀動脈綜合征和腦出血。
這種普遍性阻礙了臨床懷疑，並因此阻礙了將其檢測為疫苗不良反應的能力。
研究報告發現：「風險因素」在疫苗的臨床試驗中大量存在。
報告稱：對mRNA新冠疫苗的安慰劑對照、III期隨機臨床試驗的二次分析顯示，輝瑞試驗中的疫苗組嚴重不良事件風險增加了36%。
Moderna試驗中疫苗接受者的嚴重不良事件風險也增加了6%。
根據定義：嚴重不良事件是指導致死亡、威脅生命、需要住院（或延長住院時間），以及導致持續/顯著的殘疾/無能力、涉及先天異常/出生缺陷或包括醫療判斷認為的重要事件。
澳洲統計局的數據表明：在2022年上半年澳大利亞的死亡人數比平均水平多了約17%，（13,526人），但官員和專家們否認這與疫苗本身有關。
在2022年10月向RMIT的FactLab發表的聲明中，負責監管澳洲疫苗使用的治療用品管理局（TGA）表示：儘管死亡人數有所增加，但自動得出疫苗導致這些死亡的結論是錯誤且不科學的。
TGA說：沒有可信的證據表明新冠疫苗導致了澳大利亞或海外的過量死亡。
來自澳洲精算師協會和墨爾本大學人口與全球健康學院的專家也支持這一說法。
不過，BMJ Public Health的研究指出，許多海外機構已經報告並記錄了新冠疫苗與發病率之間的聯繫。
研究稱：醫療專業人員和普通人都向西方世界的各種官方資料庫，
如美國的VAERS、歐盟的EudraVigilance和英國的Yellow Card Scheme，
報告了接種疫苗后發生的嚴重傷害和死亡事件。
比較新冠mRNA疫苗和流感疫苗的不良事件報告的研究發現，新冠疫苗的嚴重不良反應風險更高。
這些反應包括心血管疾病、凝血、出血、胃腸道問題和血栓。
報告稱：許多研究報告指出，新冠疫苗接種【相關閱讀:專家爆驚人內幕：接種疫苗，你有更大的可能會死於病毒】可能誘發心肌炎、心包炎和自身免疫性疾病。
一些屍檢也將心肌炎、腦炎、免疫性血栓性血小板減少症、顱內出血和瀰漫性血栓歸因於新冠疫苗接種。
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