捐了120萬澳幣，只拿18萬去研究，澳洲慈善機構被質疑亂花錢
錢都花哪兒了？
最近，一份財務報告讓澳洲子宮內膜異位症慈善機構Endometriosis Australia（EA）陷入爭議——
去年他們收到超120萬澳元的捐款和政府撥款，但只有18.2萬澳元（約10%）真正用於研究！
剩下的錢花哪兒了？
Endometriosis Australia2023-2024年的財務報告
據EA的2023-2024財年報告顯示，18.2萬澳元用於研究撥款，而諮詢費從上一年的4.8萬澳元猛增至29.4萬澳元；
電影製作費用更是從區區500澳元暴漲至4.1萬澳元；
員工工資支出達到39.3萬澳元，比前一年增加了7萬澳元。
最讓人費解的是，該機構年末賬上竟然還躺著120萬澳元的現金儲備，這些錢就這樣靜靜地”睡”在賬戶里，而無數患者仍在等待研究突破帶來的希望。
在2024年，該機構資助了四個研究項目，其中包括撥款6萬澳元給昆士蘭大學的一項3D模型實驗研究，以及近5萬澳元支持悉尼科技大學一項識別癌症風險的研究。
悉尼大學會計學教授Sandra Van Der Laan指出，雖然該慈善機構在報告中對部分開銷進行了說明，但對於那些想要向該慈善機構捐款的人來說，這些解釋並不夠。
她表示：「他們（Endometriosis Australia）花錢做這些事情是為了實現慈善組織的目標嗎？」
面對質疑，Endometriosis Australia的回應則顯得頗為官方。
該機構表示，其研究撥款是其撥款委員會與臨床顧問和曾親身經歷該病的捐贈者共同決定的，確保資助決策兼顧科學性和社區需求。
但外界關心的捐款去向、研究撥款申請數量以及被拒原因，機構並未回應。
同時，也沒有解釋為何在大筆捐款收入之後仍保留超過120萬澳元的現金儲備，僅以一紙聲明回應稱其在治理、透明度及財務信息公開方面「展現了行業領導力」。
有長期關注子宮內膜異位症公益事業的EndoActive創始人Lesley Freedman對EA在研究經費上的投入如此之少感到驚訝。
她表示：「很多像我們這樣的慈善機構連工資都沒有，完全是義務性質的，最多就是買個筆記本電腦之類的小開銷。」
如今，子宮內膜異位症的病因尚不清楚，據估計，全世界約有 1.9 億女性患有此病。
而近100萬澳大利亞女孩、婦女患有子宮內膜異位症，這種疾病通常始於青少年時期。目前尚無治愈方法，也沒有已知的方法阻止其發展，只能減輕癥狀。
Bridget Hustwaite表示她花了 12 年的時間才得到子宮內膜異位症的診斷（圖源news.com.au）
作家兼子宮內膜異位症倡導者Bridget Hustwaite直言，這份財報讓許多患者「很難再信任國家級的慈善機構」，儘管大家始終期待它們能真正有所作為。
她說，「關鍵研究和醫務人員的嚴重缺乏導致我們很難對未來抱有希望，很多患者感到自己被忽視了。」
墨爾本健康科學學院教授Helena Frawley也強調，研究對子宮內膜異位症患者的健康成果至關重要。
「這種疾病不僅僅是疼痛問題，它影響患者的身體、心理以及社交功能。」
聯邦政府也在持續推動相關政策與支持服務。
此前宣布，將在2025-2026財年繼續擴展子宮內膜異位症和盆腔疼痛診所的覆蓋範圍，全國將新增11家診所，使總數達到33家。
然而，對於許多患者與支持者來說，真正的希望來自於持續、透明且以研究為核心的投入。
在疾病成因尚不明、缺乏根治方式的當下，唯有將資源真正投向研究與臨床實踐，才能讓1.9億名在全球範圍內與子宮內膜異位症鬥爭的女性看見曙光。
歡迎在評論區說說你的看法，你願意給這樣的機構捐款嗎？
來源：news.com.au
部分圖片來自網路
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